ब्याक्टेरियल टीका विधि चयन र तुलना

ब्याक्टेरियल टीका विधि चयन र तुलना

ब्याक्टेरियाका लागि धेरै इनोकुलेशन विधिहरू छन्, जस्तै स्ट्रीक विधि, कोटिंग विधि, पोउरिङ विधि, स्ल्यान्ट इनोकुलेशन विधि, लिक्विड कल्चर मिडियम इनोकुलेशन विधि, सर्पिल इनोकुलेशन विधि, आदि। विधि र प्रयोगहरू फरक छन्।निम्न व्याख्याहरूले प्रयोगकर्ताहरूलाई मद्दत गर्नेछ।एउटा कार्य छान्नुहोस्।

स्ट्रीक विधि: यो विधि मुख्यतया एकल उपनिवेश प्राप्त गर्न स्ट्रेन को शुद्धीकरण को लागी प्रयोग गरिन्छ।
बाट अलग गर्न को लागी सामग्री को एक सानो डुबाउनुहोस्टीका पाश, र बाँझ प्लेटको सतहमा समानान्तर स्क्राइबिङ, फ्यान-आकारको स्क्राइबिङ वा निरन्तर स्क्राइबिङका अन्य रूपहरू प्रदर्शन गर्नुहोस्।अब, यदि स्ट्रीक उपयुक्त छ भने, सूक्ष्मजीवहरू एक एक गरेर छराउन सकिन्छ, र संस्कृति पछि, प्लेटको सतहमा एकल उपनिवेश प्राप्त गर्न सकिन्छ।
फाइदाहरू: कोलोनी विशेषताहरू अवलोकन गर्न सकिन्छ र मिश्रित ब्याक्टेरियाहरू अलग गर्न सकिन्छ।
हानि: उपनिवेश गणनाको लागि प्रयोग गर्न सकिँदैन।
 
कोटिंग विधि: यो विधि मुख्यतया उपनिवेशहरूको कुल संख्या गणना गर्न प्रयोग गरिन्छ
पहिले मध्यमलाई पगाल्नुहोस् र यसलाई तातो हुँदा बाँझरहित प्लेटमा हाल्नुहोस्, र त्यसपछि ब्याक्टेरियल घोलको ०.१ मिलीलीटर तान्नको लागि बाँझ पिपेट प्रयोग गर्नुहोस् र यसलाई ठोस अगर प्लेटमा खोप्नुहोस्।त्यसपछि प्लेटमा ब्याक्टेरियल तरल पदार्थलाई समान रूपमा स्मियर गर्न बाँझ एल आकारको गिलास रड प्रयोग गर्नुहोस्, स्मियर गरिएको प्लेटलाई 20-30 मिनेटको लागि टेबलमा समतल राख्नुहोस्, ताकि ब्याक्टेरियाको तरल कल्चर माध्यममा छिर्छ, त्यसपछि प्लेटलाई उल्टाउनुहोस्, राख्नुहोस्। लामो समयको लागि इन्क्युबटिङ।ब्याक्टेरिया बाहिर भएपछि यसलाई गणना गर्न सकिन्छ।
फाइदाहरू: गणना गर्न सकिन्छ र उपनिवेश विशेषताहरू अवलोकन गर्न सकिन्छ।
बेफाइदाहरू: इनोकुलेशन अघि ग्रेडियन्ट पातलो आवश्यक छ, अवशोषण कम छ, जुन बढी समस्या छ, प्लेट राम्रोसँग सुक्दैन, र यो फैलाउन सजिलो छ।

डम्पिङ विधि: यो विधि मुख्यतया उपनिवेशहरूको कुल संख्या गणना गर्न प्रयोग गरिन्छ
प्लेटमा 1ml ब्याक्टेरियल लिक्विड थप्नुहोस्, पिघलिएको र चिसो ब्याक्टेरियल कल्चर मिडियमलाई 45 ~ 50 डिग्री सेल्सियसमा खन्याउनुहोस्, ब्याक्टेरियाको तरल र मध्यमलाई समान रूपमा मिलाउन प्लेटलाई बिस्तारै घुमाउनुहोस्, चिसो भएपछि उल्टो गर्नुहोस्, र उपयुक्त तापक्रममा खेती गर्नुहोस्।उपनिवेश बढेपछि गणना गर्न सकिन्छ।
फाइदाहरू: गणना गर्न सकिन्छ, अधिक सुविधाजनक।
बेफाइदाहरू: टीकाकरण अघि ढाँचा कमजोर गर्न आवश्यक छ, कोलोनी विशेषताहरू अवलोकन गर्न सकिँदैन, र यो कडा एरोबिक ब्याक्टेरिया र गर्मी-संवेदनशील ब्याक्टेरियाका लागि उपयुक्त छैन।
 
स्लोप इनोकुलेशन विधि: यो विधि मुख्यतया ब्याक्टेरियाको प्रजातिको संरक्षण गर्न वा ब्याक्टेरियाका केही जैव रासायनिक विशेषताहरू र गतिविज्ञान अवलोकन गर्न प्रयोग गरिन्छ।
एक प्रयोग गर्नुहोस्inoculating पाशवा इनोक्युलेसन ट्यूबमा विस्तार गर्न र टीकाको लागि प्रयोग हुने उपनिवेशहरू छान्नको लागि एक इनोक्युलेटिंग सुई।झुकाएको कल्चर ट्यूबमा विस्तार गर्नुहोस्, पहिले झुकाएको सतहको तलबाट माथिसम्म एउटा इनोकुलेशन लाइन तान्नुहोस्, र त्यसपछि रेखालाई तलबाट माथिसम्म घुमाउनुहोस्, वा तलबाट माथि सीधै घुमाउनुहोस्।टीकाकरण पूरा भएपछि, कल्चर ट्युबको मुखलाई आगोको साथ बाँझिन्छ, कपासको प्लग लगाइन्छ, र 37 डिग्री सेल्सियसमा कल्चर गरिन्छ।
 
लिक्विड कल्चर मिडियम इनोकुलेशन विधि: यो विधि मुख्यतया ब्याक्टेरियल लिक्विड टर्बिडिटी प्रयोगका लागि प्रयोग गरिन्छ।
जीवाणुहरूलाई तरल माध्यममा समान रूपमा छरिएको बनाउन परीक्षण ट्यूबको भित्री पर्खाल र तरल सतह बीचको जंक्शनमा कोलोनीहरू वा नमूनाहरू निर्जंतुकीकृत इनोकुलेशन लुपको साथ छान्नुहोस्।

Bacterial inoculation method selection and comparison


पोस्ट समय: अप्रिल-12-2022

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

यहाँ आफ्नो सन्देश लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्